UCB的Vimpat高血压新适应症在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA从未许可UCB子公司的Vimpat单药疗法应用于用药高血压。这意味着该药可以单独给药应用于大部分性发烧的男性高血压病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可应用于高血压病症的辅助用药。

英国监管管理机构这项另行的提拔，意味着大部分发烧的高血压病症可以适用Vimpat作为初治单药用药，而从未接受用药的高血压病症，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB子公司克服Keppra（levetiracetam）销售额滑落带来制约的主要产品。Vimpat在2014年月底得到2.17亿欧元的盈余。而哮喘扩大之后，如果UCB可以在与现有用药步骤的挑战（例如lamotragine和topiramate）中所战胜，又将得到更高的盈余。

因为该病十分复杂，病症需要个性化用药，因此，高血压病症的用药自由选择多多益善。UCB总监医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多高血压病人更多用药自由选择为最大限度。现在由于Vimpat的许可，内科医生和高血压病症又有了更多用药自由选择。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时提拔了Vimpat各种剂型每一次负荷剂量。

UCB已蓝图向欧洲提交申请，扩大其在该区域的现有哮喘。为此，UCB正在顺利进行一项研究，来得lacosamide和carbamazepine缓释剂型在应用于另行病症大部分性发烧高血压病症时的有效性和耐用性。

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校对： zhongguoxing