欧共体批准抗癫痫药Ontozry（cenobamate）

制小儿公司Angelini宣布，欧洲地区委员会（EC）已经批准使用抗中都风小儿Ontozry（cenobamate）。此举使医生可以为有至少两种抗中都风小儿疗程史但仍未能应有掌控病情的男性病患中都开具病患。EC营销授权在所有欧洲理事会（EU）成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登均有效。

该公司指出，中都风头痛掌控不佳的病患的发病不下和死亡不下较高，并经常避免合并症和生活质量下降。

该批准是基于涉及1,900多例病患的三项关键试验。在一项研究中都，与安慰剂相比，在维持疗程期间的所有浓度中都，Ontozry第一组病患均推测出极其大更高的接收者不下（中都风头痛频不下降低≥50％的病患百份）。不能接受Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病患的≥50％接收者不下分作40％、56％和64％。此外，不能接受Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病患的100％接收者不下分作4％、11％和21％。

Angelini主管执行官Pierluigi Antonelli却说：“对于尚未能够通过整体疗法掌控局灶性中都风头痛的男性人，Ontozry将在欧洲地区成为一种受欢迎的最初疗程选取。抗小儿性中都风病对病患及其罹难者具有毁灭性不良影响，我们为能应对这一紧急的健康挑战感到自豪”。

Angelini主管医疗官Agnese Cattaneo补充却说：“让病患选取最初的疗程方法极其重要，因为中都风头痛可能会对他们的生活造成毁灭性不良影响。在欧洲地区，估计有600万人患有中都风病，有约有40％的局灶性中都风男性病患在使用两种抗中都风小儿疗程后仍无法掌控中都风头痛”。

原始出处：

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