UCB的Vimpat癫痫新的适应症在美国获批

据9月1日发布的通告，FDA已经审批UCB子公司的Vimpat单药疗法用以疗法抑郁症。这意味着该药可以之外给药用以部分性复发的成年抑郁症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被审批用以抑郁症病人的辅助疗法。

美国监管机构这项一在此之后引荐，意味着部分复发的抑郁症病人可以采用Vimpat作为初治单药疗法，而已经给与疗法的抑郁症病人，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB子公司克服Keppra（levetiracetam）销售额滑落助长影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢取2.17亿卢布的收益。而高血压扩展再次，如果UCB可以在与现有疗法新方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将赢取更高的收益。

因为该病十分复杂，病人须要个性化疗法，因此，抑郁症病人的疗法选择多多益善。UCB主管保健官ProfDr Iris Loew Friedrich提及：“我们直至以提供更多抑郁症病人更多疗法选择为最终目标。现在由于Vimpat的审批，医生和抑郁症病人又有了更多疗法选择。”

除了对Vimpat单药疗法的审批，FDA同时引荐了Vimpat各种药剂单次负荷剂量。

UCB已著手向西欧提出获准，扩展其在该区域的现有高血压。为此，UCB正在展开一项研究，尤其lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用以一新病因部分性复发抑郁症病人时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing